6人出现血栓1人死亡,美国叫停强生新冠疫苗接种

美国新冠疫苗出事了!

4月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)、美国疾病控制和预防中心(CDC)发表声明称,建议暂停使用强生新冠疫苗。此前,有6名疫苗接种者在接种了强生公司研发的新冠疫苗后出现罕见血栓。

声明表示,该6名接种者为18岁至48岁的女性,症状出现在接种疫苗后的6至13天内,其中一人死亡,另一人病危。

强生公司的新冠疫苗于今年2月底获美国药管局批准在美紧急使用,只需接种1剂。截至13日,美国已有超过680万人接种强生疫苗,绝大多数人没有或出现轻微副作用。

腺病毒是导致血栓的原罪吗?

强生新冠疫苗是一种腺病毒载体疫苗,与之前的阿斯利康疫苗相似,而此前,阿斯利康疫苗受试者身上也出现了血栓的症状。

根据《纽约时报》统计,在英国、欧盟和其他三个国家接种疫苗的3400万人中,有222人出现了与血小板水平低有关的血栓。这些病例大多数发生在接种疫苗后的头14天内,主要是60岁以下的妇女。

4月7日,欧洲药管局(EMA)通过调查得出结论称,这种血栓症状是疫苗非常罕见的副作用。

值得注意的是,出现血栓的阿斯利康疫苗和强生疫苗受试者同时出现了血小板降低,血小板是促进血栓形成的关键。

欧洲药品管理局(EMA)在4月9日称,开始就强生新冠疫苗与血栓之间是否存在关联展开评估,尚不清楚强生疫苗与血栓问题之间有无联系。

南非叫停,多国持谨慎态度

南非卫生部长兹韦利·穆凯兹13日表示,鉴于美国已建议民众暂停接种强生疫苗,南非将暂停接种强生疫苗,“直到血栓形成与强生疫苗之间的因果关系得到充分调查”。他说,南非目前有近30万医护人员接种了强生疫苗,但尚未有出现血栓的报告。

目前,美国强生疫苗尚未在欧盟交付,按照原计划,强生公司将在今年内向欧盟供应至少2亿剂新冠疫苗。

欧盟委员会负责卫生与食品安全的委员基里亚基季斯表示,欧洲药品管理局及其下属的药物监管机构正密切关注美国方面就强生新冠疫苗作出的最新决定。她说,疫苗安全永远是最重要的。

英国疫苗接种与免疫联合委员会负责人表示,英国应极为慎重地考虑接种强生疫苗。目前英国已经订购了3000万剂强生疫苗,但还未被批准使用。


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